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[2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-diethyl-amine | 86896-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-diethyl-amine
英文别名
N-[(Z)-3,5-dihydro-2H-1-benzoxepin-4-ylidenemethyl]-N-ethylethanamine
[2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-diethyl-amine化学式
CAS
86896-77-7
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
VNWREWFQZVTIRM-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯乙酰氯[2,3-Dihydro-5H-benzo[b]oxepin-(4Z)-ylidenemethyl]-diethyl-amine三乙胺 作用下, 以56%的产率得到3-Chloro-4-diethylamino-5,6-dihydro-1,7-dioxa-dibenzo[a,c]cyclohepten-2-one
    参考文献:
    名称:
    烯酮与N,N-二取代的α-氨基亚甲基酮的反应。十三。2 H-吡喃并[3,2 - d ] -1-苯并二甲苯衍生物的合成
    摘要:
    将二氯酮环加成到N,N-二取代的(E)-4-氨基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并氧杂-5(2 H)-酮上,得到N,N-二取代的4-氨基-3,3-二氯- 3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃并[3,2- d ] -1-苯并氧杂-2-酮II,是新杂环系统2 H-吡喃并[3,2- d ]的衍生物-1-苯并e庚因 用II的三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N,N-二取代的4-氨基-3-氯-5,6-二氢-2H-吡喃基-[3,2 - d ] -1-苯并二甲苯-2-酮III 。在IIh(NR 2 =二苯氨基)的三乙胺处理中,3-氯-5,6-二氢-在靠近IIIh的位置以低收率分离出2H-吡喃并[3,2- d ] -1-苯并氧杂-2-酮,而IIc(NR 2 =二异丙基氨基)则以低收率得到4-diisopropylamino-5,6-dihydro-2H -吡喃基(3,2 - d)-1-苯并氧杂-2-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200310
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