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| 1352277-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1352277-50-9
化学式
C33H54O6Si2
mdl
——
分子量
602.959
InChiKey
RGPJHBNRGWJLIR-MKKAROFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.33
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (+)-皮质抑素A的合成研究
    摘要:
    我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列,最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成,但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.026
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (+)-皮质抑素A的合成研究
    摘要:
    我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列,最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成,但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.026
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