3-溴噻吩[2,3-C]吡啶 | 28783-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-溴噻吩[2,3-C]吡啶
• 英文名称: 3-bromothieno[2,3-c]-pyridine
• 英文别名: 3-bromo-thieno[2,3-c]pyridine；3-bromo-thieno[2,3-c]pyridine；3-bromothieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 28783-17-7
• 化学式: C₇H₄BrNS
• 分子量: 214.085
• InChiKey: YTWCEXXHTNFGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴噻吩[2,3-C]吡啶 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以9%的产率得到3-Bromothieno[2,3-c]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2019236884A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019236884A5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶 、 噻吩[2,3-C]并吡啶 生成 3-溴噻吩[2,3-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazine Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。

  公开号：

  US20080153828A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005049581A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123693A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• [EN] 3,5-SUBSTITUTED-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE 3,5-SUBSTITUÉE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094265A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to 3,5-disubstituted-l,3-oxazolidin~2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及3,5-二取代-1,3-噁唑烷-2-酮衍生物，其是代谢型谷氨酸受体的增效剂，包括mGluR2受体，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病中的用途。
• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190248818A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  A compound comprising a first ligand L A of Formula I, is disclosed. In the structure of Formula I, ring A is a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; Z 1 -Z 4 are each independently C or N; at least two consecutive Z 1 -Z 4 are C, and are fused to a structure of or Y 1 and Y 2 are each independently O, S, Se, CRR′, SiRR′, or GeRR′; each R A , R B , R C , R, and R′ is a hydrogen or a substituent; and any two substituents may be joined or fused together to form a ring. In the compound, L A is complexed to a metal M by the dashed lines in Formula I to form a five-membered chelate ring, and M has an atomic weight greater than 40. Organic light emitting devices and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  揭示了一种包括第一配体LA的化合物。在公式I的结构中，环A是一个5元或6元碳环或杂环；Z1-Z4分别独立地是C或N；至少两个连续的Z1-Z4是C，并且与结构oforY1和Y2熔合；Y1和Y2分别独立地是O、S、Se、CRR′、SiRR′或GeRR′；每个RA、RB、RC、R和R′是氢或取代基；任意两个取代基可以连接或熔合在一起形成环。在该化合物中，LA通过公式I中的虚线与金属M络合形成一个五元螯合环，且M的原子量大于40。还揭示了含有这些化合物的有机发光器件和消费品。