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1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon | 110419-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
英文别名
[(4R,6S)-10,14-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-methyl-12,19-dioxo-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1(11),2,9,13,15,17-hexaen-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate
CAS
110419-42-6
化学式
C
34
H
38
O
9
mdl
——
分子量
590.67
InChiKey
DLZPCWWZXHSKGY-YJNPBZNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
43
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
126
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-7,8-dihydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
110419-39-1
C
34
H
38
O
8
574.671
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
在 Pd-BaSO
4
sodium hydroxide
、
氢气
作用下, 生成
7,8,9,10-Tetrahydro-1,4,6,9-tetrahydroxy-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
参考文献:
名称:
Krohn, Karsten; Koehle, Hans-Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1037 - 1044
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-7,8-dihydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到1,4,6-Tris(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-9-methyl-5,12-naphthacenchinon
参考文献:
名称:
Krohn, Karsten; Koehle, Hans-Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1037 - 1044
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KROHN, KARSTEN;KOHLE, HANS-JUNGEN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 12, 1037-1043
作者:
KROHN, KARSTEN、KOHLE, HANS-JUNGEN
DOI:
——
日期:
——
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