(S)-((3S,4R)-4-(benzyloxy)-1-oxo-1-phenylpentan-3-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1276065-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-((3S,4R)-4-(benzyloxy)-1-oxo-1-phenylpentan-3-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1276065-18-9
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃O₅
• 分子量: 500.515
• InChiKey: XMEPXUMRNPTYEL-RAHIQWLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苄氧基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-((3S,4R)-4-(benzyloxy)-1-oxo-1-phenylpentan-3-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Direct Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Addition

  摘要：

  A stereoselective decarboxylative aldol addition of beta- and alpha-keto acids in the presence of catalytic amounts of amines is described. By the optional deployment of chiral enolizable aldehydes an access to enantiopure configurative defined ketopentoses, ketohexoses, or ketoheptoses is given.

  DOI：

  10.1021/ol200412r