2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid | 253611-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 253611-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 300.376
• InChiKey: KAMCBXKWYZIMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70

  摘要：

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00524-7
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidic SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70

  摘要：

  The synthesis of a series of 1,2,4-oxadiazole analogs is discussed along with their ZAP-70 SH2 inhibitory activity. The tyrosine moiety in the original series has been replaced with nonpeptidic functional groups without a substantial loss of binding affinity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00524-7