2-(5-hydroxy-5-methylhex-1-en-1-yl)-4-methylphenol | 1229291-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-5-methylhex-1-en-1-yl)-4-methylphenol
• CAS: 1229291-33-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LCRPNXWEHVHDFF-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-hydroxy-5-methylhex-1-en-1-yl)-4-methylphenol 、 2-(5-hydroxy-5-methylhex-1-en-1-yl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的对映选择性烯烃双官能化反应获得的 3-取代吲哚的合成和初步生物学研究

  摘要：

  已经开发出一种独特的烯烃双官能化反应，可以在生物相关的吲哚框架周围快速构建分子复杂性。反应以高达 87% 的产率、99:1 er 和 >20:1 dr 进行。对几种化合物的评估揭示了对 MCF-7 细胞的有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/ja103472a