(S)-2-((S)-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylserylamino)ethanol | 126166-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylserylamino)ethanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-hydroxyethylamino)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 126166-62-9
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: CRRHPOLYPWYTFD-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylserylamino)ethanol 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (S)-2-amino-2-(2-bromo-ethylcarbamoyl)-ethyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  肽中的C末端甘氨酸化学转化为牛磺酸

  摘要：

  通过使用相应的氨基酸2-卤代乙基或2-甲磺酰氧基乙基酰胺将磺基普遍取代为卤代或甲磺酰基，已经实现了二肽中C-甘氨酸的首次化学转化为牛磺酸。通过LiBH 4还原含有C-甘氨酸酯的保护的二肽获得的乙醇酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39890000521
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-seryl-glycine methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到(S)-2-((S)-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylserylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 1901 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIGASHIURA, KUNIHIKO;TOYOMAKI, YOSHIO;IENAGA, KAZUHARU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 521-522
  作者：HIGASHIURA, KUNIHIKO、TOYOMAKI, YOSHIO、IENAGA, KAZUHARU

  DOI：——

  日期：——