β-L-N⁴-hydroxy-2'-deoxycytidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: β-L-N⁴-hydroxy-2'-deoxycytidine
• 英文别名: 1-(2-deoxy-β-L-ribofuranosyl)-4-hydroxyaminopyrimidin-2(1H)-one；4-(hydroxyamino)-1-[(2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 243.219
• InChiKey: GBQJWVYHPHFGFH-CHKWXVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以31.6%的产率得到β-L-N⁴-hydroxy-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Beta-L-N4-Hydroxycytosine Deoxynucleosides and their use as Pharmaceutical Agents in the Prophylaxis or Therapy of Viral Diseases

  摘要：

  该发明涉及β-L-N4-羟基胞嘧啶核苷，包含相同核苷的药物，以及利用该β-L-N4-羟基胞嘧啶核苷和药物在预防或治疗由乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的感染中的用途。该发明还涉及一种制备该β-L-核苷类似物的方法。

  公开号：

  US20090105186A1

文献信息

• Beta-L-N4 Hydroxycytosine Deoxynucleosides and their use as Pharmaceutical Agents in the Prophylaxis or Therapy of Viral Diseases
  申请人：MOLEKULARE MEDIZIN MAX-DELBRUECK-CENTRUM FUER

  公开号：US20140031309A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to ss-L-N4-hydroxycytosine nucleo-sides, pharmaceutical agents comprising same, and to the use of said ss-f31 L-N4-hydroxycytosine nucleosides and pharmaceutical agents in the prophylaxis or therapy of an infection caused by hepatitis B virus (HBV) or human immunodeficiency virus (HIV). The invention also relates to a method for the preparation of said ss-L-nucleoside and analogs.

  本发明涉及ss-L-N4-羟基胞嘧啶核苷、包含其的药物制剂，以及使用所述ss-L-N4-羟基胞嘧啶核苷和药物制剂在预防或治疗乙型肝炎病毒（HBV）或人免疫缺陷病毒（HIV）感染中的应用。本发明还涉及一种制备所述ss-L-核苷和类似物的方法。
• Beta-L-N4-Hydroxycytosine Deoxynucleosides and their use as Pharmaceutical Agents in the Prophylaxis or Therapy of Viral Diseases
  申请人：Matthes Eckart

  公开号：US20090105186A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to β-L-N4-hydroxycytosine nucleo-sides, pharmaceutical agents comprising same, and to the use of said β-L-N4-hydroxycytosine nucleosides and pharmaceutical agents in the prophylaxis or therapy of an infection caused by hepatitis B virus (HBV) or human immunodeficiency virus (HIV). The invention also relates to a method for the preparation of said β-L-nucleoside analogs.

  该发明涉及β-L-N4-羟基胞嘧啶核苷，包含相同核苷的药物，以及利用该β-L-N4-羟基胞嘧啶核苷和药物在预防或治疗由乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的感染中的用途。该发明还涉及一种制备该β-L-核苷类似物的方法。