α-Methyl-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-2-naphthalin-propionsaeure-aethylester | 1151-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-Methyl-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-2-naphthalin-propionsaeure-aethylester
• CAS: 1151-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: PRFUMJHJCQSMCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 甲基丙烯酸乙酯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 生成 α-Methyl-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-2-naphthalin-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  ERGOT碱及其相关化合物的研究。十。环酮和3-甲基氨基丙酸酯的缩合。

  摘要：

  对几种环酮和3-甲基氨丙酸酯的缩合反应的前期研究进行了重新调查[本公告，10，940（1962）]。结果显示，环己酮与乙基3-甲基氨丙酸酯的缩合生成了1-甲基-2, 3, 5, 6, 7, 8-六氢-4(1H)-喹啉（III），伴随着少量的1-甲基-3, 4, 5, 6, 7, 8-六氢-2(1H)-喹啉（IV）；而2-四氢苯酮与甲基2-甲基-3-甲基氨丙酸酯的相同缩合反应主要生成了2, 4-二甲基-1, 2, 5, 6-四氢苯并[f]喹啉-3(4H)-酮（VIII），并且生成了2, 4-二甲基-3, 4, 5, 6-四氢苯并[f]喹啉-1(2H)-酮（IX）和1, 3-二甲基-1, 2, 5, 10-四氢苯并[g]-喹啉-4(3H)-酮（X）作为少量产物。对这些反应产物给予了明确的合成证明。研究结果使我们能够就这类反应的过程展开一些讨论。还描述了对前期论文中产品结构的修正。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1405