1-allyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-ylacetate | 67464-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-allyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-ylacetate
• 英文别名: 1-Allyl-1-acetoxy-2-naphthalenon
• CAS: 67464-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: MDXFTCLBAQODOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)naphthalene 以 溶剂黄146 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-allyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  上三级α羟基酮的沃伊特反应

  摘要：

  的沃伊特反应为二级α羟基酮转变成相应的α氨基酮。尽管早在1886年就被发现，但由于它仅适用于仲α-羟基酮，因此在有机合成中并未得到广泛的普及。在延伸反应的应用方面，我们已经表明，在反应发生在叔-α羟基酮也，特别是当存在于像菲，芘和苊刚性平面分子框架。该反应不是用胺简单地取代羟基，而是通过亚胺形成，然后进行1，2-C迁移。该反应提供了一种用于光学活性α氨基酮的合成好机会。我们已取得了一些色谱可分离和光学活性的简便合成叔通过采用-α氨基酮小号（ - ） -或- [R - （+） - α-methylbenzylamines在沃伊特胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.069