tert-butyldimethyl(oct-1-en-7-yn-4-yloxy)silane | 298202-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl(oct-1-en-7-yn-4-yloxy)silane
• 英文别名: 4-tert-butyldimethylsiloxyoct-1-ene-7-yne；tert-butyl-dimethyl-oct-1-en-7-yn-4-yloxysilane
• CAS: 298202-33-2
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: KEHOFRJABDKEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(oct-1-en-7-yn-4-yloxy)silane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 hexacarbonyl[μ-[(7,8-η:7,8-η)dec-1-en-7-yn-4-ol]]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  炔烃对映体的钴络合物手性柱 HPLC 分析分离

  摘要：

  在战略合成和生物正交研究中分离新手性炔烃的对映异构体总是有问题的。手性柱高效液相色谱 (HPLC) 方法通常不能直接用于分离此类底物，因为炔链段与其他烷烃/烯烃链段在固定相中的差异不显着，而炔基不是很好的紫外发色团。通常，需要进行繁琐的后处理程序的柱前衍生反应。利用易于制备的稳定炔钴络合物，我们通过使用手性柱 HPLC 分析原位生成的手性炔烃钴络合物，开发了一种简单而通用的方法。这种新方法特别适用于没有发色团和其他可衍生基团的炔烃。

  DOI：

  10.3390/molecules22030466
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyldimethyl(oct-1-en-7-yn-4-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vitamin D analogues with a 2-hydroxy-3-deoxy ring A

  摘要：

  We present a short, practical synthesis of new C2-hydroxylated vitamin D analogues. The enantioselective synthesis of a phosphine oxide precursor involves, as key step, a catalytic asymmetric allylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00989-8

文献信息

• Synthesis of 2-Ene-1,4-diols by a New Cascade-Opening of 1,3-Diepoxides: Towards an Efficient Synthesis of Dihydroxytaxoid Derivatives
  作者：María J. Aldegunde、Luis Castedo、Juan R. Granja

  DOI：10.1002/chem.200802621

  日期：2009.5.4

  Taxing taxanes: A new method for the preparation of alk‐2‐ene‐1,4‐diols from 1,3‐dienes, especially for geometrical constrained derivatives, via dioxirane derivative formation followed by TiIII‐induced oxirane ring opening, is described. The strategy has been very efficiently implemented to the construction of the 11‐ene‐10,13‐diol moiety present in taxol derivatives.

  课税紫杉烷类：描述了一种新的方法，该方法可通过由二环氧乙烷衍生物形成，然后由Ti III诱导的环氧乙烷开环，从1,3-二烯制备烷基-2-烯-1,4-二醇，特别是对于几何受限的衍生物。。该策略已非常有效地实施，以构建紫杉醇衍生物中存在的11-ene-10,13-二醇部分。