2,3,7-trimethyl-9,10-dihydroxy-1,4,5-triazaanthracene | 107846-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,7-trimethyl-9,10-dihydroxy-1,4,5-triazaanthracene
• CAS: 107846-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: YJXYRGXCEVSLPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C (decomp)(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  502.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7-trimethyl-9,10-dihydroxy-1,4,5-triazaanthracene 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2,3,7-trimethyl-1,4,5-triazaanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder路线中氮杂蒽醌衍生物的区域化学控制

  摘要：

  喹啉和异喹啉-5,8-二烯与1-甲氧基环己-1,3-二烯在80°C下反应，前者在区域特异性地产生8-甲氧基-1-氮杂-蒽醌，后者5-甲氧基-2-氮杂-蒽醌区域选择性；在类似的环加成反应中，取代的萘醌和氮杂萘醌在室温下与1-二甲基氨基-3-甲基-1-氮杂-1，3-二烯反应，以高收率和高选择性形成取代的单-和二-氮杂-蒽醌。

  DOI：

  10.1039/c39840000114
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-dimethyl-2-(2-methylallylidene)hydrazine 、 2,3-dimethylquinoxaline-5,8-dione 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到2,3,7-trimethyl-9,10-dihydroxy-1,4,5-triazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder路线中氮杂蒽醌衍生物的区域化学控制

  摘要：

  喹啉和异喹啉-5,8-二烯与1-甲氧基环己-1,3-二烯在80°C下反应，前者在区域特异性地产生8-甲氧基-1-氮杂-蒽醌，后者5-甲氧基-2-氮杂-蒽醌区域选择性；在类似的环加成反应中，取代的萘醌和氮杂萘醌在室温下与1-二甲基氨基-3-甲基-1-氮杂-1，3-二烯反应，以高收率和高选择性形成取代的单-和二-氮杂-蒽醌。

  DOI：

  10.1039/c39840000114

文献信息

• Cycloaddition routes to azaanthraquinone derivatives. 2. Use of azadienes
  作者：Kevin T. Potts、Eileen B. Walsh、Debkumar Bhattacharjee

  DOI：10.1021/jo00387a032

  日期：1987.5
• POTTS, K. T.;BHATTACHARJEE, DEBKUMAR;WALSH, E. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 114-116
  作者：POTTS, K. T.、BHATTACHARJEE, DEBKUMAR、WALSH, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS K. T.; WALSH E. B.; BHATTACHARJEE D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2285-2292
  作者：POTTS K. T.、 WALSH E. B.、 BHATTACHARJEE D.

  DOI：——

  日期：——