leucettamol A | 151124-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: leucettamol A
• 英文别名: (2R,3S,5Z,8Z,11Z,14Z,17Z,20Z,28S,29R)-2,29-diaminotriaconta-5,8,11,14,17,20-hexaene-3,28-diol
• CAS: 151124-32-2
• 化学式: C₃₀H₅₂N₂O₂
• 分子量: 472.755
• InChiKey: CXFKWMQQNSTRAS-WGELTRNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leucettamol A 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 hexahydroleucettamol A
  参考文献：
  名称：

  通过解卷积激子耦合 CD⊥ 对来自 Leucetta microrhaphis 的 α,ω-双功能化鞘脂 Leucettamol A 的绝对构型

  摘要：

  leucettamol A ( 1 )的构型是一种已知的来自海洋海绵Leucetta microrhaphis 的长链“双头”鞘脂（二聚鞘脂），通过转化为N , N' , O , O '-四苯甲酰衍生物来确定，激子耦合圆二色光谱 (ECCD) 的测量，以及通过叠加激子对的解卷积进行的定量分析。与之前声称 leucettamol A ( 1 ) 是外消旋的分配相反，CD 方法明确地揭示了天然产物是手性和光学活性的，并显示出伪C 2对称性。链的每一端的配置有赤型立体化学，绝对构型为 2 R ,3 S ,28 S ,29 R。我们表明，与基于1 H NMR J的方法相比，解卷积 ECCD在所有情况下以更高的灵敏度 (<5 nmol)可靠地预测赤型与苏型邻氨基醇，并提供光学纯度的验证和这一困难类别中绝对构型的明确阐明天然产品。

  DOI：

  10.1021/np800549n

文献信息

• Absolute Configuration of the α,ω-Bifunctionalized Sphingolipid Leucettamol A from <i>Leucetta microrhaphis</i> by Deconvoluted Exciton Coupled CD
  作者：Doralyn S. Dalisay、Sachiko Tsukamoto、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1021/np800549n

  日期：2009.3.27

  the natural product is chiral and optically active and displays pseudo-C2 symmetry. The configuration of each end of the chain has erythro stereochemistry with an absolute configuration of 2R,3S,28S,29R. We show that deconvolution ECCD reliably predicts erythro versus threo vicinal amino alcohols in all cases with greater sensitivity (<5 nmol) compared to 1H NMR J-based methods and provides verification

  leucettamol A ( 1 )的构型是一种已知的来自海洋海绵Leucetta microrhaphis 的长链“双头”鞘脂（二聚鞘脂），通过转化为N , N' , O , O '-四苯甲酰衍生物来确定，激子耦合圆二色光谱 (ECCD) 的测量，以及通过叠加激子对的解卷积进行的定量分析。与之前声称 leucettamol A ( 1 ) 是外消旋的分配相反，CD 方法明确地揭示了天然产物是手性和光学活性的，并显示出伪C 2对称性。链的每一端的配置有赤型立体化学，绝对构型为 2 R ,3 S ,28 S ,29 R。我们表明，与基于1 H NMR J的方法相比，解卷积 ECCD在所有情况下以更高的灵敏度 (<5 nmol)可靠地预测赤型与苏型邻氨基醇，并提供光学纯度的验证和这一困难类别中绝对构型的明确阐明天然产品。