摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-<4-Hydroxy-benzylidenamino>-pyridiniumiodid | 16551-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<4-Hydroxy-benzylidenamino>-pyridiniumiodid
英文别名
——
1-<4-Hydroxy-benzylidenamino>-pyridiniumiodid化学式
CAS
16551-55-6
化学式
C12H11N2O*I
mdl
——
分子量
326.137
InChiKey
FRTROMPXWLAWCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.43
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Characteristic Coloration in Formation of N-1-Pyridinio Amidate and Enhancing Effect of Benzaldehydes.
    摘要:
    N-氨基吡啶碘化物 (NAPI) 在添加 NaOH 后变成蓝紫色。 NAPI-NaOH 体系的 NMR 光谱数据表明 N-1-吡啶酰胺化物 (NPA) 是导致着色的物质,这可能是由于分子内电荷转移跃迁所致。在 NAPI-NaOH 体系中添加苯甲醛衍生物,尤其是对硝基苯甲醛,显色强度显着增加。 NAPI与苯甲醛衍生物反应形成相应的席夫碱。 NAPI-NaOH-苯甲醛衍生物体系中的着色机制被认为涉及甜菜碱的形成,甜菜碱也可以通过向分离的席夫碱中添加NaOH来形成。此外,苯甲醛衍生物的着色增强效果与氧化还原电位之间存在良好的相关性。这表明带有吸电子取代基的苯甲醛衍生物可以更有效地增强显色强度。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.2121
点击查看最新优质反应信息