1,3-bis[3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)-3-azaprop-3-en-1-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine | 340999-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-bis[3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)-3-azaprop-3-en-1-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine
• 英文别名: 2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[3'-aza-3'-(1''-methyl-3''-oxobut-1-enyl)-prop-3'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine；1,3-bis[3-aza-3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)-prop-3-en-1-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-imidazoline；4-[2-[2-(2-Hydroxyphenyl)-3-[2-(4-oxopentan-2-ylideneamino)ethyl]imidazolidin-1-yl]ethylimino]pentan-2-one
• CAS: 340999-72-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₃
• 分子量: 414.548
• InChiKey: RWBIXKBKWPMDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) benzoate dihydrate 、 1,3-bis[3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)-3-azaprop-3-en-1-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 μ-1,1,3,3 模式下捕获 [Cu4] 聚集体形成的 Methanoato 桥：合成、核的空间控制、抗菌活性和 DNA 相互作用特性

  摘要：

  四核配位聚集体 [Cu4(µ-L)2(µ1,1,3,3-O2CH)](OH)·6H2O (1) 与 1,3-bis[3-aza-3-(1-methyl -3-oxobut-1-enyl)prop-3-en-1-yl]-2-(2-羟基苯基)-1,3-咪唑烷 (H3L) 配体以良好的收率分离，HCO2– 阴离子是中央桥接单元以独特的 µ-1,1,3,3 协调模式绑定到四个铜中心。另一方面，使用大体积的 RCO2– 阴离子（R = CMe3、CF3 和 Ph）产生双核配合物 [Cu2(µ-L)(µ1,3-O2CCMe3)]·3.5H2O (2a)，[ Cu2(µ-L)(µ1,3-O2CCF3)]·2H2O (2b) 和 [Cu2(µ-L)(µ1,3-O2CPh)]·4H2O (2c)，其中羧酸根阴离子桥接在 µ -1,3 模式。所有配合物都通过几种物理化学技术和单晶 X 射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601092
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[2-[2-(4-oxopentan-2-ylideneamino)ethylamino]ethylamino]ethylimino]pentan-2-one 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-bis[3-(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)-3-azaprop-3-en-1-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  在 μ-1,1,3,3 模式下捕获 [Cu4] 聚集体形成的 Methanoato 桥：合成、核的空间控制、抗菌活性和 DNA 相互作用特性

  摘要：

  四核配位聚集体 [Cu4(µ-L)2(µ1,1,3,3-O2CH)](OH)·6H2O (1) 与 1,3-bis[3-aza-3-(1-methyl -3-oxobut-1-enyl)prop-3-en-1-yl]-2-(2-羟基苯基)-1,3-咪唑烷 (H3L) 配体以良好的收率分离，HCO2– 阴离子是中央桥接单元以独特的 µ-1,1,3,3 协调模式绑定到四个铜中心。另一方面，使用大体积的 RCO2– 阴离子（R = CMe3、CF3 和 Ph）产生双核配合物 [Cu2(µ-L)(µ1,3-O2CCMe3)]·3.5H2O (2a)，[ Cu2(µ-L)(µ1,3-O2CCF3)]·2H2O (2b) 和 [Cu2(µ-L)(µ1,3-O2CPh)]·4H2O (2c)，其中羧酸根阴离子桥接在 µ -1,3 模式。所有配合物都通过几种物理化学技术和单晶 X 射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601092

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of a Novel Binucleating Symmetrical μ-Bis(tetradentate) Schiff Base Ligand: Syntheses and Redox Properties of Dimanganese(III/III) Complexes
  作者：Uday Mukhopadhyay、Larry R. Falvello、Debashis Ray

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2823::aid-ejic2823>3.0.co;2-x

  日期：2001.11

  family of dinuclear manganese(III/III) complexes [Mn2III(μ-X)(μ-L)(Y)2](Z)2 (X = Cl, OMe, OEt; Y = H2O; Z = Cl) (6a−c) of a new μ-bis(tetradentate) ligand, H3L, derived from the stepwise Schiff base condensation of triethylenetetramine, acetylacetone, and salicylaldehyde has been reported for the first time. NMR spectral and single crystal X-ray structural characterizations of the ligand confirm the formation

  一类双核锰 (III/III) 络合物 [Mn2III(μ-X)(μ-L)(Y)2](Z)2 (X = Cl, OMe, OEt; Y = H2O; Z = Cl) (图 6a-c) 是首次报道了一种新的 μ-双（四齿）配体 H3L，该配体源自三亚乙基四胺、乙酰丙酮和水杨醛的逐步席夫碱缩合。配体的 NMR 光谱和单晶 X 射线结构表征证实了五元咪唑烷环作为骨架的形成，具有新型双桥双核配体系统。在甲醇溶液中，MnIIIMnIV/MnIIIMnIII 和 MnIIIMnIII/MnIIIMnII 对与 E1/2 的氯桥连络合物在 +0.49 至 -0.13 V 范围内与饱和甘汞电极 (SCE) 相比均可见。
• Mukhopadhyay; Ray, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 3, p. 228 - 231
  作者：Mukhopadhyay、Ray

  DOI：——

  日期：——