tert-butyl 4-amino-4-(((tributylstannyl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1688652-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4-(((tributylstannyl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: SnAP 3-Spiro-(4-Pip) M Reagent；tert-butyl 4-amino-4-(tributylstannylmethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1688652-64-3
• 化学式: C₂₄H₅₀N₂O₃Sn
• 分子量: 533.383
• InChiKey: XZUSOLFDFJLEMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-4-(((tributylstannyl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 六氟异丙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  定制SnAP试剂，用于合成C取代的螺环和双环饱和N-杂环

  摘要：

  通过将醛与新型SnAP试剂结合使用，可轻松实现C取代基在双环和螺环N杂环上的精确定位。取代的SnAP试剂易于从简单的起始原料制备，并在室温下，在操作简单的条件下与多种芳香族和杂芳香族醛类偶联，以递送取代的吗啉和哌嗪产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00618
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tert-butyl 4-amino-4-(((tributylstannyl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  定制SnAP试剂，用于合成C取代的螺环和双环饱和N-杂环

  摘要：

  通过将醛与新型SnAP试剂结合使用，可轻松实现C取代基在双环和螺环N杂环上的精确定位。取代的SnAP试剂易于从简单的起始原料制备，并在室温下，在操作简单的条件下与多种芳香族和杂芳香族醛类偶联，以递送取代的吗啉和哌嗪产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00618

文献信息

• Stannylamine Protocol (SnAP) Reagents for the Synthesis of C–Substituted Morpholines from Aldehydes
  作者：Michael Luescher

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0357

  日期：——