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8-methoxyisothiazolo<4,3-c>cinnoline-3-carboxylic acid, methyl ester | 110919-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methoxyisothiazolo<4,3-c>cinnoline-3-carboxylic acid, methyl ester
英文别名
Methyl 8-methoxy-[1,2]thiazolo[4,3-c]cinnoline-3-carboxylate
8-methoxyisothiazolo<4,3-c>cinnoline-3-carboxylic acid, methyl ester化学式
CAS
110919-47-6
化学式
C12H9N3O3S
mdl
——
分子量
275.288
InChiKey
BOLZFLRQOJDVMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-amino-3-(3-methoxyphenyl)isothiazole-5-carboxylate亚硝酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 以11%的产率得到8-methoxyisothiazolo<4,3-c>cinnoline-3-carboxylic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯的非水重氮化
    摘要:
    通过涉及非水重氮化的方法,将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基,氯代,溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性,而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240146
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