(+)-(6S,7R)-7-phenyl-4-[(S)-1-phenylethyl]-1,4-oxazepan-6-ol | 1340544-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (+)-(6S,7R)-7-phenyl-4-[(S)-1-phenylethyl]-1,4-oxazepan-6-ol
• 英文别名: (6S,7R)-7-phenyl-4-[(1S)-1-phenylethyl]-1,4-oxazepan-6-ol
• CAS: 1340544-24-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: CJWKUZRDGNFPDB-ZYSHUDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(6S,7R)-7-phenyl-4-[(S)-1-phenylethyl]-1,4-oxazepan-6-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到(-)-(6S,7R)-7-phenyl-1,4-oxazepan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemodivergent Synthesis of 7-Aryl/alkyl-6-hydroxy-1,4-oxazepan-5-ones and 2-[Aryl/alkyl(hydroxy)methyl]morpholin-3-ones from a Common Epoxyamide Precursor

  摘要：

  我们在此提出了7-烷基-或7-芳基-6-羟基-1,4-氧氮杂环-5-酮和2-[芳基(羟基)甲基]-或2-(1-羟基烷基)吗啉-的区域特异性合成。来自反式-3-烷基-或-3-芳基-N-(2-羟乙基)-N-(1-苯乙基)环氧乙烷-2-甲酰胺的非对映异构体混合物的3-酮。通过适当选择环化反应条件可以轻松控制这种化学发散合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260064
• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.3h， 生成 (+)-(6S,7R)-7-phenyl-4-[(S)-1-phenylethyl]-1,4-oxazepan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemodivergent Synthesis of 7-Aryl/alkyl-6-hydroxy-1,4-oxazepan-5-ones and 2-[Aryl/alkyl(hydroxy)methyl]morpholin-3-ones from a Common Epoxyamide Precursor

  摘要：

  我们在此提出了7-烷基-或7-芳基-6-羟基-1,4-氧氮杂环-5-酮和2-[芳基(羟基)甲基]-或2-(1-羟基烷基)吗啉-的区域特异性合成。来自反式-3-烷基-或-3-芳基-N-(2-羟乙基)-N-(1-苯乙基)环氧乙烷-2-甲酰胺的非对映异构体混合物的3-酮。通过适当选择环化反应条件可以轻松控制这种化学发散合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260064