naphtahlene-1-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-benzyloxy)-amide | 1176952-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtahlene-1-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-benzyloxy)-amide
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1176952-55-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: YZNXORCZRMHTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 1-naphthoate 、 O-3,4-dimethyloxybenzyl-hydroxylamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.27h， 以69%的产率得到naphtahlene-1-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-benzyloxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助 4-硝基苯酯转化为 O 保护的异羟肟酸

  摘要：

  描述了从 4-硝基苯酯和 O-保护的羟胺开始的 O-保护的异羟肟酸的微波辅助合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900201

文献信息

• Microwave-Assisted Conversion of 4-Nitrophenyl Esters into<i>O</i>-Protected Hydroxamic Acids
  作者：Thomas Kurz、Miriam K. Pein、Linda Marek、Christoph T. Behrendt、Lukas Spanier、Krystina Kuna、Karin Brücher

  DOI：10.1002/ejoc.200900201

  日期：2009.6

  The microwave-assisted synthesis of O-protected hydroxamic acids starting from 4-nitrophenyl esters and O-protected hydroxylamines is described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了从 4-硝基苯酯和 O-保护的羟胺开始的 O-保护的异羟肟酸的微波辅助合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)