13-(4-nitrophenyl)-9,10,11,13-tetrahydro-7-oxa-8-azabenzo[a]cyclopenta[l]anthracen-12-ylamine | 1192821-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 13-(4-nitrophenyl)-9,10,11,13-tetrahydro-7-oxa-8-azabenzo[a]cyclopenta[l]anthracen-12-ylamine
• 英文别名: 12-(4-Nitrophenyl)-2-oxa-4-azapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.014,19]henicosa-1(13),3,5(9),10,14,16,18,20-octaen-10-amine
• CAS: 1192821-02-5
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 409.444
• InChiKey: OKOLKZULINIWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 2-amino-3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到13-(4-nitrophenyl)-9,10,11,13-tetrahydro-7-oxa-8-azabenzo[a]cyclopenta[l]anthracen-12-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的方法，用于Friedländer合成吡喃并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃与环戊酮/环己酮的Friedländer反应，实现了SnCl 2 ·2H 2 O介导的吡喃并[2,3- b ]吡啶的高效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.025

文献信息

• A simple and convenient approach to the Friedländer synthesis of pyrano[2,3-b]pyridines
  作者：Nagarajan Panneer Selvam、Thelagathoti Hari Babu、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.025

  日期：2009.10

  SnCl2·2H2O mediated efficient synthesis of pyrano[2,3-b]pyridines was achieved by the Friedländer reaction of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans with cyclopentanone/cyclohexanone under solvent-free condition.

  在无溶剂条件下，通过2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃与环戊酮/环己酮的Friedländer反应，实现了SnCl 2 ·2H 2 O介导的吡喃并[2,3- b ]吡啶的高效合成。