9,10,12,12a-tetrahydro-7H,11H-benzo[de]pyrido[2,1-a]isoquinoline-7,11-dione | 1174751-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10,12,12a-tetrahydro-7H,11H-benzo[de]pyrido[2,1-a]isoquinoline-7,11-dione
• 英文别名: 7-Azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),9,11,13(17),14-pentaene-4,8-dione
• CAS: 1174751-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: FNYHLGBBAOASNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10,12,12a-tetrahydro-7H-spiro[benzo[de]pyrido[2,1-a]isoquinoline-11,2'-[1,3]dioxolan]-7-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到9,10,12,12a-tetrahydro-7H,11H-benzo[de]pyrido[2,1-a]isoquinoline-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基胺中间体制备稠合芳基四氢吲哚嗪酮的新有效途径

  摘要：

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900195

文献信息

• New Efficient Route to Fused Aryltetrahydroindolizinones via<i>N</i>-Acyliminium Intermediates
  作者：Matteo Chiurato、Sylvain Routier、Yves Troin、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900195

  日期：2009.6

  Straightforward routes to fused tetrahydroindolizinones by two routes A and B, starting either from 2-formylbenzoic acid and esters or from β-hydroxy lactones via acyl iminium ions, are described. A plausible mechanism and limitations are given. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)