9-[(1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one | 1194373-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 9-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 1194373-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: WVZMUWZPUSNJBK-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(6-chloro-purin-9-yl)-indan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到9-[(1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to homochiral indane nucleosides

  摘要：

  A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.035

文献信息

• An efficient approach to homochiral indane nucleosides
  作者：Esteban A. Ugliarolo、Beatriz Lantaño、Graciela Y. Moltrasio、Albertina G. Moglioni

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.07.035

  日期：2009.8

  A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.