tris(isoindolo)-{1,2,3-cd:1'2'3'-gh:1''2''3''-bl}{2,3a,5,6a,8,9a,9b}-hexaazaboraphenalene, fluoride | 36530-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tris(isoindolo)-{1,2,3-cd:1'2'3'-gh:1''2''3''-bl}{2,3a,5,6a,8,9a,9b}-hexaazaboraphenalene, fluoride
• 英文别名: fluorosubphthalocyaninatoboron；fluoro-(1²H-2,4,6-triaza-1,3,5(1,3)-triisoindola-cyclohexaphane-2,4,5(6)-triene-N¹,N³,N⁵)-boron；Fluorosubphthalocyaninatobor；1-Fluoro-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 36530-07-1
• 化学式: C₂₄H₁₂BFN₆
• 分子量: 414.209
• InChiKey: FRXOJLFTKAMWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 tris(isoindolo)-{1,2,3-cd:1'2'3'-gh:1''2''3''-bl}{2,3a,5,6a,8,9a,9b}-hexaazaboraphenalene, fluoride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以55.556%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁的环戊二烯基钌π配合物：“滴钉”法修饰芳香族大环化合物的电子特征

  摘要：

  面对的事实：Cp * Ru（Cp * = C 5 Me 5）与亚酞菁的凹凸π表面的配位构成了亚氮杂卟啉功能化的新方法。凸面显示较高的反应性，而与凹面的配位则对Cp *配体产生更强的变径作用，并且对大环π电子特征的扰动更大。

  DOI：

  10.1002/anie.201206111
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 二氟苯基硼烷 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 tris(isoindolo)-{1,2,3-cd:1'2'3'-gh:1''2''3''-bl}{2,3a,5,6a,8,9a,9b}-hexaazaboraphenalene, fluoride
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyaninartige Bor-Komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912939

文献信息

• Triflate-Subphthalocyanines: Versatile, Reactive Intermediates for Axial Functionalization at the Boron Atom
  作者：Julia Guilleme、David González-Rodríguez、Tomas Torres

  DOI：10.1002/anie.201007240

  日期：2011.4.4

  On the leave: Easily generated triflate boron subphthalocyanines are highly activated universal substrates for efficient axial substitution reactions with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles (see picture).

  休假：容易产生的三氟甲磺酸硼亚酞菁硼是高度活化的通用底物，可与氧，硫，氮和碳亲核试剂进行有效的轴向取代反应（见图）。
• Synthese und strukturelle Charakterisierung von Borsubphthalocyaninaten
  作者：Roland Potz †、Melanie Göldner、Heiner Hückstädt、Ursula Cornelissen、Andreas Tutaß、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co;2-b

  日期：2000.2

  schlieslich durch Substitution von [B(Br)spc] mit den entsprechenden Carbonsauren, die dabei als Solvens dienen. Die Komplexe werden elektrochemisch sowie durch UV-VIS, IR/FIR-, Resonanz-Raman- und 1H/10B-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Typische B–X-Valenzschwingungen liegen bei 622 (X = Br), 950 (Cl), 1063 (F), 1096 cm–1 (OH) sowie zwischen 1119 und 1052 cm–1 (OR) und 985 und 1028 cm–1 (OOCR). Die grose

  卤代亚酞菁硼，[B (X) spc] (X = F, Cl, Br) 当邻苯二甲腈与三卤化硼在喹啉 (X = F) 或相应的卤代苯中加热时形成。[B (C6H5) spc] 由邻苯二甲腈和硼酸四苯酯或四苯氧化硼制备。[B (Br) spc]用于在吡啶/HOR中通过配体取代制备[B (OR) spc] (R = H, CH (CH3) 2, C ( ) 3, )。[B (OOCR) spc] (R = H, CX3 (X = H, Cl, F), CH2X (X = Cl, ), ) 最终通过将 [B (Br) spc] 替换为相应的羧酸，用作溶剂。配合物的电化学特性以及 UV-VIS、IR/FIR、共​​振拉曼和 1H/10B-NMR 光谱。典型的 B – X 伸缩振动为 622 (X = Br)、950 (Cl)、1063 (F)、1096 cm – 1 (OH)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.1.4, page 161 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——