6-乙氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃-4-基乙酸酯 | 122822-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-乙氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃-4-基乙酸酯
• 英文名称: (5-Ethenyl-6-ethoxy-7-methylsulfanyl-1-benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 122822-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: WNGOKMSZAQATGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃-4-基乙酸酯 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(6-乙氧基-4-甲氧基-7-(甲硫基)苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylthio-substituted chromium carbene complexes with alkynes: application to synthesis of visnagan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a002
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;[furan-2-yl(methylsulfanyl)methylidene]chromium 、 3-ethoxyprop-2-ynoxy(trimethyl)silane 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMASHITA, A.;TOY, A.;GHAZAL, N. B.;MUCHMORE, C. R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4481-4483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,4-DIHYDROTHIONAPTHOQUINONE AND HETEROCYCLIC CONGENERS WHICH INHIBIT LIPOXYGENASE ENZYMES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990003374A1

  公开（公告）日：1990-04-05

  (EN) The present invention provides certain novel 1,4-dihydrothionapthoquinone and heterocyclic cogeners of Formula (I), which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as inhibitors of lipoxygenase. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems.(FR) On décrit certains 1,4-dihydrothionaphtoquinones et des congénères hétérocycliques nouveaux de la formule (I) tels que définis par l'invention, et qui sont des inhibiteurs utiles de la biosynthèse leucotriène et de la lipoxygénase. On les utilise donc la où il est nécessaire ou recommandé pour des raisons médicales d'inhiber ces systèmes.