(2R,4R,6S)-2-methyl-6-phenylhexacyclo[17.6.2.17,15.04,8.09,14.020,25]octacosa-1(26),7,9,11,13,15(28),19(27),20,22,24-decaene | 94645-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,4R,6S)-2-methyl-6-phenylhexacyclo[17.6.2.17,15.04,8.09,14.020,25]octacosa-1(26),7,9,11,13,15(28),19(27),20,22,24-decaene
• CAS: 94645-50-8
• 化学式: C₃₅H₃₂
• 分子量: 452.639
• InChiKey: UEZUWTGEARNTSK-OTEOEGHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1,3-bis(4-vinylnaphthyl)propane, (VN-C3-VN) 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以24.1%的产率得到exo-(trans-1-methyl-3-styryl)-anti-<3.3>(1,4)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023