| 1266235-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1266235-47-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: PDVKKWZTJJOJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chromanol derivatives—A novel class of CETP inhibitors

  摘要：

  Based on our former development candidate BAY 38-1315, optimization efforts led to the discovery of a novel chemical class of orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The chromanol derivative 19b is a highly potent CETP inhibitor with favorable pharmacokinetic properties suitable for clinical studies. Chemical process optimization furnished a robust synthesis for a kilogram-scale process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.110
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 7-Cyclopentyl-5-hydroxyspiro[chromen-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chromanol derivatives—A novel class of CETP inhibitors

  摘要：

  Based on our former development candidate BAY 38-1315, optimization efforts led to the discovery of a novel chemical class of orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The chromanol derivative 19b is a highly potent CETP inhibitor with favorable pharmacokinetic properties suitable for clinical studies. Chemical process optimization furnished a robust synthesis for a kilogram-scale process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.110