trityl*hexakis(pentafluorophenoxy)niobium | 269056-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: trityl*hexakis(pentafluorophenoxy)niobium
• CAS: 269056-74-8
• 化学式: C₁₉H₁₅*C₃₆F₃₀NbO₆
• 分子量: 1434.58
• InChiKey: KADACUCACIQTBB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5HMe4)2ZrMe2 、 trityl*hexakis(pentafluorophenoxy)niobium 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  弱配位的Al-，Nb-，Ta-，Y-和La基全氟芳氧基金属酸根阴离子作为单站点烯烃聚合的助催化剂组分

  摘要：

  的LiAlH的反应4与4.0当量的HOC 6 ˚F 5在甲苯引线至H 2的演变和形成的Li +的Al（OC 6 ˚F 5）4 - ; 后续的Ph易位3的CCl然后得到相应的三苯甲基四（pentafluorophenoxo）铝中，Ph 3 Ç +的Al（OC 6 ˚F 5）4 - （4）。五氯化物MCl 5（M = Nb，Ta）与Et 2中的6.0当量LiOC 6 F 5反应O操作得到的结晶的Li（OET 2）Ñ + {[M（OC 6 ˚F 5）4（μ 2 -OC 6 ˚F 5）2 ] 2李}·C 7 H ^ 8盐（M =铌，Ñ = 4（图5a）; M =钽，ñ = 3（图5b）），其可与pH下干净地转化3的CCl为相应的单核，热稳定的pH 3 ç + M（OC 6 ˚F 5）6 -盐（M =铌（6a）; M = Ta（6b））高收率。对6的X射线衍射分析显示，六坐标金属中心的线性严重破坏了OC

  DOI：

  10.1021/om020087s
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 Li(O(C2H5)2)4[niobium(pentafluorophenoxy)4(μ2-pentafluorophenoxy)2]2lithium*toluene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trityl*hexakis(pentafluorophenoxy)niobium
  参考文献：
  名称：

  弱配位的Al-，Nb-，Ta-，Y-和La基全氟芳氧基金属酸根阴离子作为单站点烯烃聚合的助催化剂组分

  摘要：

  的LiAlH的反应4与4.0当量的HOC 6 ˚F 5在甲苯引线至H 2的演变和形成的Li +的Al（OC 6 ˚F 5）4 - ; 后续的Ph易位3的CCl然后得到相应的三苯甲基四（pentafluorophenoxo）铝中，Ph 3 Ç +的Al（OC 6 ˚F 5）4 - （4）。五氯化物MCl 5（M = Nb，Ta）与Et 2中的6.0当量LiOC 6 F 5反应O操作得到的结晶的Li（OET 2）Ñ + {[M（OC 6 ˚F 5）4（μ 2 -OC 6 ˚F 5）2 ] 2李}·C 7 H ^ 8盐（M =铌，Ñ = 4（图5a）; M =钽，ñ = 3（图5b）），其可与pH下干净地转化3的CCl为相应的单核，热稳定的pH 3 ç + M（OC 6 ˚F 5）6 -盐（M =铌（6a）; M = Ta（6b））高收率。对6的X射线衍射分析显示，六坐标金属中心的线性严重破坏了OC

  DOI：

  10.1021/om020087s

文献信息

• Al-, Nb-, and Ta-Based Perfluoroaryloxide Anions as Cocatalysts for Metallocene-Mediated Ziegler−Natta Olefin Polymerization
  作者：Yimin Sun、Matthew V. Metz、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om990946l

  日期：2000.5.1

  Perfluoroaryloxide salts of the formula Ph3C+-Al(OC6F5)(4)(-) and Ph3C+M(OC6F5)(6)(-) (M = Nb, Ta) have been synthesized and characterized. In combination with sterically encumbered zirconocene dimethyl complexes, they yield active ethylene polymerization catalysts.