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parnafungin A2 | 1030603-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
parnafungin A2
英文别名
——
parnafungin A2化学式
CAS
1030603-97-4
化学式
C23H17NO9
mdl
——
分子量
451.389
InChiKey
YXBIJBACJUWXFA-PSLXWICFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二异丙酯氢氟酸三苯基膦 作用下, 以 氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成 parnafungin A2 、 parnafungin B1
    参考文献:
    名称:
    Parnafungin A1 和 10a-epi-hirtusneanine 的对映选择性全合成
    摘要:
    异二聚联芳基抗真菌天然产物parnafungin A1以及复合联芳基四氢氧杂蒽酮10a- epi- hirtusneanine的首次和对映选择性全合成是通过使用苯并氧杂环戊二烯策略的交叉偶联来构建它们的空间位阻联芳基核来完成的。除了强大的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联外,parnafungin A1 的合成还具有高度非对映选择性的 oxa-Michael 加成以构建四氢氧杂蒽酮骨架,以及有效的 Zn 介导的还原环化-Mitsunobu 序列以提供异恶唑烷酮结构。10a- epi全合成关键创新-hirtusneanine 包括使用 DTBS 保护对四氢氧杂蒽酮骨架进行官能团操作、立体选择性甲基化和使用氧化/Evans-Saksena 还原完全逆转 C5-羟基的立体化学,以及制备复合四氢氧杂蒽酮的策略来自相同手性中间体的单体25。
    DOI:
    10.1039/d1sc02919c
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文献信息

  • Antifungal Agents
    申请人:Bills Gerald F
    公开号:US20100279861A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Novel isoxazolidinone compounds useful in the treatment and/or prevention of human and animal fungal infections, as well as in the control of phytopathogenic fungi in crops are described. Two novel strains of fungi, ATCC No. PAT-7894 and ATCC No. PAT-7895, are disclosed for the preparation of the described isoxazolidinone compounds.
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