2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-5-trityloxy-pentyl ester | 315178-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-5-trityloxy-pentyl ester
• CAS: 315178-42-8
• 化学式: C₄₀H₄₆O₉
• 分子量: 670.8
• InChiKey: DGDGZSVNKNCYAX-QHDQCDCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-5-trityloxy-pentyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 甲酸 、 三甲基溴硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4R)-[(1R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-3-methylenedihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  改进的光学活性亚甲基内酯的立体选择性合成，这是通过直接将α-亚甲基化为丁醇化物来合成1,2-氧化呋喃呋喃木脂体的关键中间体。

  摘要：

  （3R）-3-[（1R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基-1-（2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基）甲基] -2-亚甲基-4-丁醇化物通过直接对丁醇化物进行亚甲基化，由L-谷氨酸立体选择性地合成1,2-氧化的呋喃呋喃木酚聚糖。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2209
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-5-trityloxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  改进的光学活性亚甲基内酯的立体选择性合成，这是通过直接将α-亚甲基化为丁醇化物来合成1,2-氧化呋喃呋喃木脂体的关键中间体。

  摘要：

  （3R）-3-[（1R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基-1-（2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基）甲基] -2-亚甲基-4-丁醇化物通过直接对丁醇化物进行亚甲基化，由L-谷氨酸立体选择性地合成1,2-氧化的呋喃呋喃木酚聚糖。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2209