3,2'-di-sec-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,1'-biphenyl | 1188273-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,2'-di-sec-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-[2-Butan-2-yl-6-(2-butan-2-ylphenyl)phenyl]-1-phenylethanone
• CAS: 1188273-06-4
• 化学式: C₂₈H₃₂O
• 分子量: 384.561
• InChiKey: WQCLTQAKOFFEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-sec-butyliodobenzene 、 苯乙酮 在 降冰片烯 、 potassium phenolate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到3,2'-di-sec-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过涉及芳烃和酮CH键功能化的顺序分子间偶联，催化选择性取代的联芳基的催化合成。

  摘要：

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻位取代的芳基碘化物和酮的简单反应，可以在温和的条件下以令人满意的产率获得含有酮单元的选择性取代的联芳基。

  DOI：

  10.1039/b909207b

文献信息

• A catalytic synthesis of selectively substituted biaryls through sequential intermolecular coupling involving arene and ketone C–H bond functionalization
  作者：Giovanni Maestri、Nicola Della Ca’、Marta Catellani

  DOI：10.1039/b909207b

  日期：——

  Selectively substituted biaryls containing a ketone unit are obtained under mild conditions in satisfactory yields by a simple reaction of ortho-substituted aryl iodides and ketones in the presence of palladium and norbornene as catalysts.

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻位取代的芳基碘化物和酮的简单反应，可以在温和的条件下以令人满意的产率获得含有酮单元的选择性取代的联芳基。