5,6-dimethoxy-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 1174642-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2-(1-methylpyrrol-2-yl)-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1174642-32-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: OPYZHFBECMEBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(methylthio)acrylonitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5,6-dimethoxy-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内自由基环化制得2,3-取代苯并[ b ]噻吩的新途径Route

  摘要：

  已经报道了通过衍生自邻-溴芳基乙腈或相应的3-（甲硫基）-3-烷基/芳基/杂芳基类似物的极化的烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化形成2，3-取代的苯并[ b ]噻吩的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo900615p

文献信息

• Novel Route to 2,3-Substituted Benzo[<i>b</i>]thiophenes via Intramolecular Radical Cyclization
  作者：Prabal P. Singh、A. K. Yadav、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo900615p

  日期：2009.8.7

  A novel route to 2,3-substituted benzo[b]thiophenes by intramolecular radical cyclization of polarized ketene dithioacetals derived from o-bromoarylacetonitriles or the corresponding 3-(methylthio)-3-alkyl/aryl/heteroaryl analogues has been reported.

  已经报道了通过衍生自邻-溴芳基乙腈或相应的3-（甲硫基）-3-烷基/芳基/杂芳基类似物的极化的烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化形成2，3-取代的苯并[ b ]噻吩的新途径。