(1S)-N-diphenylphosphanyl-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-1-phenylethanamine | 1068143-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S)-N-diphenylphosphanyl-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 1068143-30-5
• 化学式: C₃₂H₃₀NP
• 分子量: 459.571
• InChiKey: BLIIWPSMXDQPHT-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-diphenylphosphanyl-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-1-phenylethanamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有手性SimplePhos配体的铜催化不对称共轭加成

  摘要：

  SimplePhos配体基于磷原子上的手性胺部分和柔性二芳基，代表一类新型的单齿手性配体。它们可以通过两种不同的途径轻松制备，并且可以高度功能化。在本文中，我们报告了具有SimplePhos配体的铜催化的二乙基锌和三烷基铝试剂的铜催化不对称共轭加成反应，它与环烯酮，无环烯酮和硝基烯烃的对映选择性很高，ee高达98.6％  。特别令人感兴趣的是三烷基铝试剂与各种3-取代的烯酮的反应，从而可以形成立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/chem.200901577
• 作为产物：
  描述：

  在 吗啉 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(1S)-N-diphenylphosphanyl-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有手性SimplePhos配体的铜催化不对称共轭加成

  摘要：

  SimplePhos配体基于磷原子上的手性胺部分和柔性二芳基，代表一类新型的单齿手性配体。它们可以通过两种不同的途径轻松制备，并且可以高度功能化。在本文中，我们报告了具有SimplePhos配体的铜催化的二乙基锌和三烷基铝试剂的铜催化不对称共轭加成反应，它与环烯酮，无环烯酮和硝基烯烃的对映选择性很高，ee高达98.6％  。特别令人感兴趣的是三烷基铝试剂与各种3-取代的烯酮的反应，从而可以形成立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/chem.200901577
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 1-己炔 在 二异丁基氢化铝 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (1S)-N-diphenylphosphanyl-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl]-1-phenylethanamine 作用下， 以 正庚烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  具有手性SimplePhos配体的铜催化不对称共轭加成

  摘要：

  SimplePhos配体基于磷原子上的手性胺部分和柔性二芳基，代表一类新型的单齿手性配体。它们可以通过两种不同的途径轻松制备，并且可以高度功能化。在本文中，我们报告了具有SimplePhos配体的铜催化的二乙基锌和三烷基铝试剂的铜催化不对称共轭加成反应，它与环烯酮，无环烯酮和硝基烯烃的对映选择性很高，ee高达98.6％  。特别令人感兴趣的是三烷基铝试剂与各种3-取代的烯酮的反应，从而可以形成立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/chem.200901577