2-(chloromethyl)-8-methoxyquinazolin-4(3H)-one | 1263413-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-8-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-8-(methoxy)-4(3H)-quinazolinone；2-(chloromethyl)-8-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1263413-69-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: DJTKFOZEFOKTOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-8-methoxyquinazolin-4(3H)-one 、 (E)-4-(benzylamino)but-2-en-1-yl methyl carbonate 在 potassium phosphate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 11-(16,18-Dioxa-17-phosphatetracyclo[9.7.2.05,19.015,20]icosa-1,3,5(19),11(20),12,14-hexaen-17-yl)benzo[b][1]benzazepine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-benzyl-10-methoxy-4-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrazino[2,1-b]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed intramolecular enantioselective allylation of quinazolin-4(3H)-one derivatives

  摘要：

  一种高效的手性环磷酰胺配体催化的铱催化的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物内分子烯丙基化反应已经开发出来，其反应活性高，对映选择性高到极好。

  DOI：

  10.1039/c9ob01057b

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。