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2-(1H-benzo[f]indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol | 1178565-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-benzo[f]indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol
英文别名
2-(2H-benzo[f]indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol
2-(1H-benzo[f]indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol化学式
CAS
1178565-43-9
化学式
C21H20N2O
mdl
——
分子量
316.403
InChiKey
LOLFUGBETGMPGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide
    作者:Yoshiyuki Hari、Ryosuke Sone、Toyohiko Aoyama
    DOI:10.1039/b907796k
    日期:——
    Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide readily reacted with various ketones and aldehydes to give the corresponding 2-diazo-(2-trimethylsilyl)ethanols. These were efficiently converted to indazoles bearing hydroxymethyl units at the 3-position by intermolecular [3 + 2] cycloaddition with benzynes.
    重氮(三甲基硅基)甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应,生成相应的 2-重氮(2-三甲基硅基)乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应,这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。
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