methyl (4R)-4-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4,6-bis[[1-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 1423582-40-4

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

methyl (4R)-4-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4,6-bis[[1-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate

英文别名

——

methyl (4R)-4-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4,6-bis[[1-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate化学式

CAS

1423582-40-4

化学式

C₈₇H₁₃₂N₁₂O₁₅

mdl

——

分子量

1586.08

InChiKey

YLYYEXSWOSPJLS-HXGYJCFUSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

11.6
重原子数：

114
可旋转键数：

27
环数：

16.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.86
拓扑面积：

359
氢给体数：

6
氢受体数：

24

反应信息

作为产物：

描述：

methyl 3β-azido-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate 、 2,4,6-三(2-丙炔-1-氧基)-1,3,5-三嗪在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下，以甲醇、叔丁醇、水为溶剂，反应 6.25h，以83%的产率得到methyl (4R)-4-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[4-[[4,6-bis[[1-[(3S,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]triazol-4-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate

参考文献：

名称：

胆汁酸三聚体的合成及其胶束模拟性质

摘要：

通过Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（点击化学）合成了两个扇形胆汁酸三聚体，并研究了其在极性和非极性溶剂中对甲酚红钠（CR）和pyr的萃取实验，分别。透射电子显微镜（TEM）结果表明，在水和丙酮溶液中形成直径范围为40-70 nm的均质空心胶囊。因此，扇形胆汁酸三聚体的两亲性可以用作生物和药物递送应用中的有前途的候选者。

DOI：

10.1016/j.bmcl.2012.12.102

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