10c-methoxy-10t-trifluoromethyl-(8rN)-9-oxa-11-aza-bicyclo[6.2.1]undec-1(11)-ene | 55087-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 10c-methoxy-10t-trifluoromethyl-(8rN)-9-oxa-11-aza-bicyclo[6.2.1]undec-1(11)-ene
• 英文别名: 1⁵c-methoxy-1⁵t-trifluoromethyl-(1²rH)-1^2,5-dihydro-1(2,4)-oxazola-cycloheptaphane
• CAS: 55087-34-8；55155-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 251.249
• InChiKey: JLXBBOMCBDADAZ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氮杂双环[6.1.0]壬-8-烯 、 三氟乙酸甲酯 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10c-methoxy-10t-trifluoromethyl-(8rN)-9-oxa-11-aza-bicyclo[6.2.1]undec-1(11)-ene 、 10t-methoxy-10c-trifluoromethyl-(8rN)-9-oxa-11-aza-bicyclo[6.2.1]undec-1(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族2 H叠氮基的光诱导环加成反应。37.光反应通知†

  摘要：

  纯粹的脂肪族2,3-二丙基-2 H-叠氮基（1）在汞高压灯照射下，通过Vycor过滤器与三氟乙酸甲酯或丙酮反应形成3-恶唑啉3a，b（65％）。4（14％）（方案1）。在偶极亲和性三氟乙酸甲酯，二氟乙酸甲酯，1,1,1-三氟丙烷和丙酮的存在下，在辐照下形成9-氮杂双环[6.1.0]非-1（9）-烯（5），相应的双环3-恶唑啉7-10的产率为60-20％（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570841