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3-(1-methyl-3-phenylpropyl)-1H-indazole | 1178565-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-methyl-3-phenylpropyl)-1H-indazole
英文别名
3-(4-phenylbutan-2-yl)-2H-indazole
3-(1-methyl-3-phenylpropyl)-1H-indazole化学式
CAS
1178565-49-5
化学式
C17H18N2
mdl
——
分子量
250.343
InChiKey
HDCKXAOLYFEHEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol 在 palladium hydroxide on carbon 、 环己烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(1-methyl-3-phenylpropyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide
    摘要:
    重氮(三甲基硅基)甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应,生成相应的 2-重氮(2-三甲基硅基)乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应,这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。
    DOI:
    10.1039/b907796k
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文献信息

  • Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide
    作者:Yoshiyuki Hari、Ryosuke Sone、Toyohiko Aoyama
    DOI:10.1039/b907796k
    日期:——
    Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide readily reacted with various ketones and aldehydes to give the corresponding 2-diazo-(2-trimethylsilyl)ethanols. These were efficiently converted to indazoles bearing hydroxymethyl units at the 3-position by intermolecular [3 + 2] cycloaddition with benzynes.
    重氮(三甲基硅基)甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应,生成相应的 2-重氮(2-三甲基硅基)乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应,这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。
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