| 1066878-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1066878-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂
• 分子量: 315.799
• InChiKey: UUNABMNUSWGZPP-VVLHAWIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral azabicyclo-N-oxyls mediated enantioselective electrooxidation of sec-alcohols

  摘要：

  Enantiomerically pure azabicyclo-N-oxyls were prepared from L-hydroxyproline. They mediated enantioselective electrooxidation of racemic sec-alcohols to afford optically active sec-alcohols with moderate to high s value (up to 21) (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.112
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,3S,5S,6R)-3-chloro-6-(naphthalene-2-carbonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral azabicyclo-N-oxyls mediated enantioselective electrooxidation of sec-alcohols

  摘要：

  Enantiomerically pure azabicyclo-N-oxyls were prepared from L-hydroxyproline. They mediated enantioselective electrooxidation of racemic sec-alcohols to afford optically active sec-alcohols with moderate to high s value (up to 21) (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.112