(4aR,5R,8aS)-5-((S)-1,5-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl)-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one | 185803-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aR,5R,8aS)-5-((S)-1,5-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl)-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one
• CAS: 185803-33-2
• 化学式: C₂₅H₄₈O₂Si
• 分子量: 408.74
• InChiKey: XDWPIPGOIICCKK-IYXIZZNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5R,8aS)-5-((S)-1,5-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl)-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,3R)-5-{2-[(4aR,5R,8aR)-5-((S)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-4a-methyl-octahydro-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethylidene}-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new vitamin D3 analogues with a decalin-type CD-ring

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a decalin CD-ring fragment are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82964-4
• 作为产物：
  描述：

  (4'aS)-4',4'a,7',8'-tetrahydro-4'a-methylspiro<1,3-dithiolane-2,2'(3'H)-naphthalen>-5'(6'H)-one 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 氨 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (4aR,5R,8aS)-5-((S)-1,5-Dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl)-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new vitamin D3 analogues with a decalin-type CD-ring

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a decalin CD-ring fragment are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82964-4