4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-N-[3-[2-[[5-[[5-[[3-[2-[[5-[[4-[2-[[5-[[3-[2-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-4-hydroxybutyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]butanimidic acid | 1220883-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-N-[3-[2-[[5-[[5-[[3-[2-[[5-[[4-[2-[[5-[[3-[2-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-4-hydroxybutyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]butanimidic acid
• CAS: 1220883-61-3
• 化学式: C₈₈H₁₀₉Cl₂N₃₁O₁₅
• 分子量: 1911.94
• InChiKey: VRQCWWIWGNDZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  561
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯丁酸氮芥 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-N-[3-[2-[[5-[[5-[[3-[2-[[5-[[4-[2-[[5-[[3-[2-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-4-hydroxybutyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]butanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  由吡咯咪唑发夹聚酰胺和苯丁酸氮芥之间的缀合物的DNA烷基化的比较分析或开环-CBI

  摘要：

  我们使用N-甲基吡咯（Py）-N-甲基咪唑（Im）聚酰胺与DNA烷基化剂，苯丁酸氮芥或1-（氯甲基）-5-羟基-1,2-二氢- 3 H-苯并[ e ]吲哚（seco -CBI）。聚酰胺-苯丁酸氮芥缀合物1 - 4中的位置不同，在其中DNA烷基化苯丁酸氮芥部分结合至PY-林聚酰胺。高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）表明，苯丁酸氮芥缀合物1 - 4在Py–Im聚酰胺核心部分识别的序列上烷基化的DNA。结合位置极大地影响了反应性和序列特异性，这反映了DNA小沟中烷基化剂的几何形状。聚酰胺-开环-CBI共轭5的合成向苯丁酸氮芥的与的功效比较开环-CBI作为PY-林聚酰胺的烷基化部分。变性PAGE分析揭示的聚酰胺的DNA烷基化活性开环-CBI共轭5相似，聚酰胺-苯丁酸氮芥偶联物的1和2。相反，缀合物5的细胞毒性优于偶联物的1 - 4。这些结果表明，与苯丁酸氮芥缀合物相比，seco -CBI缀

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.033