(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-azidooctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one | 1262677-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-azidooctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
• 英文别名: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(2R)-8-azidooctan-2-yl]-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-5-one
• CAS: 1262677-18-8
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₄
• 分子量: 487.683
• InChiKey: ISMQAJUSYLWHLQ-ZAVNOJKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  93.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-azidooctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-hydroxyoctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-1-[(R)-8-azidooctan-2-yl]-7-methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,9,9a,11,11a-dodecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1