(1R,3aS,3bS,5aR,6S,7R,10aR,10bS,12aR)-6-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-7-ol | 31658-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,5aR,6S,7R,10aR,10bS,12aR)-6-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-7-ol
• CAS: 31658-65-8
• 化学式: C₂₈H₄₉BrO
• 分子量: 481.6
• InChiKey: ZEBUIRNBNCWGJB-XEVPOPEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5aR,6S,7R,10aR,10bS,12aR)-6-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-7-ol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (1R,3aS,3bS,5aS,10aS,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Teutsch,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4aα-Brom-A-homo-5α-cholestan-4-on 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,6S,7R,10aR,10bS,12aR)-6-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Teutsch,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：