2,3,5,6-tetrafluoro-N-(2-methylpent-1-en-3-yl)aniline | 960302-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-N-(2-methylpent-1-en-3-yl)aniline
• CAS: 960302-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₄N
• 分子量: 247.236
• InChiKey: LCDGCOOCNMDFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 、 2,3,5,6-tetrafluorophenylhydroxylamine 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-N-(2-methylpent-1-en-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铜(I)-催化烯丙基胺化的机理研究

  摘要：

  亚硝基苯和 N,N'-二乙基-4-亚硝基苯胺与 [Cu(CH3CN)4]PF6 的反应提供了新的 Cu(I) 配合物，[Cu(PhNO)3]PF6 (1) 和 [Cu(Et2NPhNO)3 ]PF6 (2); 在 2 中，铜原子在扭曲的三角平面几何形状中与亚硝基芳烃 N 配位。基于 (i) 从催化反应中分离，(ii) α-甲基苯乙烯 (AMS) 的化学计量区域选择性烯丙基胺化，配合物 1 被强烈暗示为 Cu(I) 催化的烯烃烯丙基胺化中的反应中间体， (iii) 游离 PhNO 不参与 AMS 的胺化，以及 (iv) 其作为从苯羟胺胺化烯烃的催化剂的功能。AMS 和 1（80 摄氏度，二恶烷）之间的反应在烯烃和 1 中都是一级反应。1 与对位取代的 AMS 衍生物反应的相对速率研究给出了 -0.035 的哈米特 rho 值。根据光谱表征和热解，从 1 与苯乙烯和 α-甲基苯乙烯的反应中分离出的烯烃加合物被配制成

  DOI：

  10.1021/ja0751072