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1-butyl-6-hydroxy-5-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
1-butyl-6-hydroxy-5-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 135680-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-6-hydroxy-5-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
英文别名
——
CAS
135680-20-5
化学式
C
17
H
17
N
5
O
5
mdl
——
分子量
371.352
InChiKey
VFXKXNDFNXGIAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.56
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
154.11
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮
1-butyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile
39108-47-9
C
11
H
14
N
2
O
2
206.244
反应信息
作为反应物:
描述:
cobalt(II) sulfate
、
1-butyl-6-hydroxy-5-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
、
三乙胺
以
乙腈
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
参考文献:
名称:
Basic Yellow Dyes as Dye Component for Optical Data Recording Media
摘要:
本发明涉及将基本黄染料用作光学数据记录介质的染料组分。在一个首选方面,本发明涉及基本黄染料与金属偶氮络合染料作为光学数据记录介质的染料组分。在更首选的方面,该发明涉及一种一次性写入多次读取(WORM)类型的光学数据记录介质,能够使用蓝光激光(最好为405纳米)记录和再现信息,该介质在光学层中使用基本黄染料与金属偶氮络合染料以及另一种记录染料。
公开号:
US20090018318A1
作为产物:
描述:
N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮
、
2-氨基-4-硝基苯酚
在
盐酸
、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以37.3 g的产率得到1-butyl-6-hydroxy-5-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
キサンテン化合物、着色樹脂組成物
摘要:
一种具有优异耐热性等耐久性的新型黄酮化合物,用于具有优异耐热性和对比度的红色彩色滤光片的着色树脂组合物,以及彩色滤光片的提供。解决方案为由通式(1)表示的黄酮化合物。(R1-R6各自独立为氢或C1-4烷基;R8-R10各自独立为氢、卤素原子、氰基、硝基或C1-4烷基;R11为氢、C1-10烷基或C5-10芳香族碳氢基)【选择图】无
公开号:
JP2016199635A
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文献信息
JP5959009
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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