trans-6-(4-aminocyclohexylsulfanyl)isoquinolin-1-ylamine | 1007306-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-6-(4-aminocyclohexylsulfanyl)isoquinolin-1-ylamine
• CAS: 1007306-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃S
• 分子量: 273.402
• InChiKey: QFWUBFCBZKNUDS-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[4-(1-benzoylaminoisoquinolin-6-ylsulfanyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 trans-6-(4-aminocyclohexylsulfanyl)isoquinolin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物，其中X为O、S或NH；Y为OH或NH2；m为0、1或2；n为0或1；o为0或1；当Y为NH2时，R1为H；或当Y为OH时，R1为H、(C1-4)烷基或卤素；R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素；R4为H或(C1-6)烷基，可选择地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个杂原子（独立选择自O、S和N）构成的饱和的5-或6-成员杂环，(C6-10)芳基和杂环可选择地取代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素；R5为H或(C1-4)烷基；或其药学上可接受的盐，但化合物的一般式I中X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的除外，以及包含相同的药物组合物，以及用于制备用于治疗ROCK-I相关疾病如青光眼、高血压和动脉粥样硬化的药物的6-取代异喹啉衍生物的用途。

  公开号：

  US20080045566A1

文献信息

• 6-substituted isoquinoline derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07893088B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives having the general Formula I wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH2; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; o is 0 or 1; R1 is H, when Y is NH2; or R1 is H, (C1-4)alkyl or halogen, when Y is OH; R2 and R3 are independently H, (C1-4)alkyl or halogen; R4 is H or (C1-6)alkyl, optionally substituted with halogen, (C3-7)cycloalkyl, (C6-10)aryl or a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, S and N, the (C6-10)aryl and heterocyclic ring being optionally substituted with (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy or halogen; R5 is H or (C1-4)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that the compounds of Formula I wherein X is O, Y is OH , n is 0 and m+o=2 are excluded, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said 6-substituted isoquinoline derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of ROCK-I related disorders such as glaucoma, hypertension and atherosclerosis.

  本发明涉及一种具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物，其中X为O、S或NH；Y为OH或NH2；m为0、1或2；n为0或1；o为0或1；当Y为NH2时，R1为H；当Y为OH时，R1为H、(C1-4)烷基或卤素；R2和R3分别为H、(C1-4)烷基或卤素；R4为H或(C1-6)烷基，可选地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个独立选择的杂原子（O、S和N）组成的饱和的5-或6元杂环环，所述(C6-10)芳基和杂环环可选地取代为(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素；R5为H或(C1-4)烷基；或其药学上可接受的盐，其中具有X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的式I化合物被排除，以及包含它们的制药组合物，以及使用该6-取代异喹啉衍生物制备治疗ROCK-I相关疾病，如青光眼、高血压和动脉硬化的药物的用途。
• 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ROCK-1 INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2054389B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US7893088B2
  申请人：——

  公开号：US7893088B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ROCK-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK-1
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008020081A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives having the general Formula I wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH₂; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; o is 0 or 1; R₁ is H, when Y is NH₂; or R₁ is H, (C_1-4)alk yl or halogen, when Y is OH; R₂ and R₃ are independently H, (C_1-4)alkyl or halogen; R₄ is H or (C_1-6)alkyl, optionally substituted with halogen, (C_3-7)cycloalkyl, (C_6-10)aryl or a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, S and N, the (C_6-10)aryl and heterocyclic ring being optionally substituted with (C_1-4)alkyl, (C_1-4)alkyloxy or halogen; R₅ is H or (C_1-4)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that the compounds of Formula I wherein X is O, Y is OH, n is 0 and m+o =2 are excluded, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said 6-substituted isoquinoline derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of ROCK-I related disorders such as glaucoma, hypertension and atherosclerosis.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'isoquinoléine substitués en position 6 répondant à la formule générale I dans laquelle X est O, S ou NH; Y est OH ou NH₂; m est 0, 1 ou 2; n est 0 ou 1; o est 0 ou 1; R₁ est H lorsque Y est NH₂; ou bien R₁ est H, un alkyle en C_1-4 ou un halogène lorsque Y est OH; R₂ et R₃ sont chacun indépendamment H, un alkyle en C_1-4 ou un halogène; R₄ est H ou un alkyle en C_1-6, éventuellement substitué par un halogène, un cycloalkyle en C_3-7, un aryle en C_6-10 ou un hétérocycle saturé à 5 ou 6 chaînons comprenant 1-3 hétéroatomes sélectionnés chacun indépendamment parmi O, S et N, l'aryle en C_6-10 et l'hétérocycle étant éventuellement substitués par un alkyle en C_1-4, un alkyloxy en C_1-4 ou un halogène; R₅ est H ou un alkyle en C_1-4; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, à condition que les composés de formule I dans lesquels X est O, Y est OH, n est 0 et m+o=2 soient exclus; des compositions pharmaceutiques les comprenant; ainsi que l'utilisation desdits dérivés d'isoquinoléine substitués en position 6 pour la préparation d'un médicament pour le traitement de troubles liés à la protéine kinase ROCK-I tels que le glaucome, l'hypertension et l'athérosclérose.