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1-(3-methoxyphenyl)-6-methoxyisochroman | 102692-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenyl)-6-methoxyisochroman
英文别名
6-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)isochroman;6-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene
1-(3-methoxyphenyl)-6-methoxyisochroman化学式
CAS
102692-90-0
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
VGQOHUBIAGDLCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxyphenyl)-6-methoxyisochromanchromium(VI) oxide硫酸一水合肼 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲氧基苯基)乙醇3-甲氧基苯甲醛硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-6-methoxyisochroman
    参考文献:
    名称:
    仲苄基醚的直接氧化C(sp3)–H氰化
    摘要:
    摘要当前关于苄基醚在CC锻造过程中氧化CH官能化的研究主要集中在伯醚上。仲醚的相应反应仍未开发。在本文中,描述了在DDQ存在下用TMSCN对苄基仲醚进行实用而有效的氧化CH氰化反应。多种电子变化的α-单取代异色团可以很好地耐受无金属过程,从而轻松提供带有α-芳基α-氰基取代基图案的异色团库,以进一步实现多样化和生物活性小分子鉴定。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2019.03.019
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文献信息

  • Cross-dehydrogenative coupling of secondary benzylic ethers with indoles and pyrroles
    作者:Min Cao、Ying Mao、Jiancheng Huang、Yudao Ma、Lei Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.03.032
    日期:2019.4
    Current studies on cross-dehydrogenative coupling of benzylic ethers for new C–C bond construction predominantly focus on primary ether moieties. Oxidative cross-coupling of secondary benzylic ethers remains elusive. Herein, we describe the first cross-dehydrogenative coupling of secondary benzylic ethers with indoles and pyrroles for tertiary ether construction. A broad range of α-aryl substituted
    目前有关新的C–C键结构的苄基醚的交叉脱氢偶联研究主要集中在伯醚部分。仲苄基醚的氧化交叉偶联仍然难以实现。在本文中,我们描述了仲苄基醚与吲哚吡咯用于叔醚构建的第一次交叉脱氢偶联。在温和的无属条件下,各种α-芳基取代的异氰酸酯均能与多种电子形式的吲哚吡咯高效地高效反应。此外,初步探索了催化不对称变体,并以69%ee获得了相应的叔醚。
  • GATTA, F.;PIAZZA, D.;DEL, GIUDICE, M. R.;MASSOTTI, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 942-955
    作者:GATTA, F.、PIAZZA, D.、DEL, GIUDICE, M. R.、MASSOTTI, M.
    DOI:——
    日期:——
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