(+/-)-3-Ethylendioxy-11β.18-epoxy-16-oxo-18-tetrahydropyranyloxy-androst-5-en | 102048-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Ethylendioxy-11β.18-epoxy-16-oxo-18-tetrahydropyranyloxy-androst-5-en
• 英文别名: rac-(18Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-androst-5-en-16-one；rac-(18Ξ)-3,3-Aethandiyldioxy-11β,18-epoxy-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-androst-5-en-16-on
• CAS: 102048-39-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₆
• 分子量: 444.568
• InChiKey: MBQCWRNGYAWJRP-HGORRCOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Ethylendioxy-11β.18-epoxy-16-oxo-18-tetrahydropyranyloxy-androst-5-en 在 溶剂黄146 作用下， 生成 rac-(18Ξ)-11β,18-epoxy-18-hydroxy-androst-4-ene-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 74,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-(18Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-14-hydroxy-18-((Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy)-14ξ-androst-5-en-16-one 在 aluminum oxide 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-3-Ethylendioxy-11β.18-epoxy-16-oxo-18-tetrahydropyranyloxy-androst-5-en
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇合成d，l-醛固酮的新全合成，第158部分† ‡ §

  摘要：

  描述了d，1-醛固酮-21-单-O-乙酸酯的新的全合成。它从十二氢菲衍生物I开始，其主要合成途径在化学式中以粗体箭头表示。在整个合成过程中，可以保留3位的缩酮化羰基和18,11β-环半缩醛的四氢吡喃醚，并且在最后一步同时水解这些保护基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420521