7,10-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one | 1334306-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,10-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one
• CAS: 1334306-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: URPYTPQRBWJCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50 mg的产率得到7,10-dimethoxy-2,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-6H-pyrazino[1,2-b]isoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions from tricyclic hemiaminals. Synthesis of the quinocarcin core through catalyst-free generation of azomethine ylides

  摘要：

  研究了从易于获得的半胺醇3和8或从亚胺盐10生成磺酰亚胺类化合物。化合物8通过无催化剂的脱水过程产生了含有奎诺卡辛核心的反式和顺式环加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05181d
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyloxycarbonyl-7,10-dimethoxy-6-methyl-2,3-dihydro-6H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione 在 硫酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7,10-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions from tricyclic hemiaminals. Synthesis of the quinocarcin core through catalyst-free generation of azomethine ylides

  摘要：

  研究了从易于获得的半胺醇3和8或从亚胺盐10生成磺酰亚胺类化合物。化合物8通过无催化剂的脱水过程产生了含有奎诺卡辛核心的反式和顺式环加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05181d