2-(3-(6,7,8,9-tetrahydro-1-hydroxy-5H-benzo[7]annulen-4-yl)-3-butenyl)isoindoline-1,3-dione | 1154595-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(6,7,8,9-tetrahydro-1-hydroxy-5H-benzo[7]annulen-4-yl)-3-butenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(4-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-1-yl)but-3-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1154595-05-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: ODCMCXWWIFRNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((Z)-2-(3-butenoyl)-1-cycloheptenyl)-3-butynyl)isoindoline-1,3-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(3-(6,7,8,9-tetrahydro-1-hydroxy-5H-benzo[7]annulen-4-yl)-3-butenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成碳环芳族化合物

  摘要：

  报道了取代的碳环芳族化合物的一般合成方法。1,5-辛二烯-7-yn-4-ols 6的闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水和1,5-辛二烯-7-yn-4-ones 7的RCEM /互变异构提供了多种取代基分别为苯乙烯4和4-乙烯基苯酚8。通过使用Sonogashira偶联，烯丙基化和Dess-Martin氧化的组合，可以轻松地从β-卤代-α，β-不饱和醛9或3-卤代-2-丙烯-1-醇13制备无环前体6和7。RCEM /脱水法合成1,3,5-三（1-苯基乙烯基）苯衍生物4r作为该方法的应用，还提出了用于合成1,1'-联萘衍生物19a的RCEM / RCM /脱水方法。

  DOI：

  10.1021/jo900456g